《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

2. [单选题]《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（ ）。

A. 淡蓝色
B. 淡红色
C. 淡黄色
D. 淡绿色
E. 白色

3. [多选题]卡马西平的不良反应有（ ）。

A. 头昏、乏力、眩晕
B. 共济失调
C. 粒细胞减少
D. 可逆性血小板减少
E. 牙龈增生

4. [单选题]具有同质多晶性、过热易使其熔点下降而不易成型的栓剂基质是

A.

5. [多选题]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚

A. 责令立即停止该药品广告的发布
B. 撤销该品种药品广告批准文号
C. 1年内不受理该品种的广告申请
D. 没收广告申请人全部药品
E. 处以违法所得2～5倍罚款

6. [单选题]涂剂

E.

7. [单选题]依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是

A. 未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B. 中药注射剂
C. 中药、化学药组成的复方制剂
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 变态反应原生物制品

8. [单选题]硝酸酯类临床应用时应注意的是（ ）。

A. 对急性大发作应用超大剂量
B. 为预防发作，可采取经皮肤不问断给药
C. 为减少不良反应，应避免与含巯基药物合用
D. 应限制用量，以免降压过度
E. 因可降低心输出量，伴心衰患者禁用

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