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根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

来源: 自学库    发布:2023-09-21     [手机版]    
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正确答案:ABD。A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废 D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案 E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案


2. [单选题]关于药物通过生物膜转运的错误表述是

A. 大多数(most)药物通过被动扩散方式透过生物膜
B. 一些生命必需物质(如K+、Na+等),通过被动转运方式透过生物膜
C. 主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D. 促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E. 主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述


3. [单选题]生产、销售的假药被使用后,造成何种结果,被认定为对人体健康造成严重危害(  )

A. 致人严重残疾
B. 3人以上重伤
C. 10人以上轻伤
D. 其他特别严重后果的
E. 轻伤、重伤或者其他严重后果的


4. [单选题]用药时考虑是否对患者造成不良反应属于

A. 安全
B. 有效
C. 高效
D. 经济
E. 简便


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