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应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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正确答案:E。A.甲省药品监督管理部门 B.甲省工商行政管理部门 C.乙市药品监督管理部门 D.乙市工商行政管理部门 E.丙县药品监督管理部门 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

A. 甲省药品监督管理部门
B. 甲省工商行政管理部门
C. 乙市药品监督管理部门
D. 乙市工商行政管理部门
E. 丙县药品监督管理部门


2. [单选题]医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时,应该采取的措施不包括

A. 立即销毁
B. 记录新的不良反应
C. 向药品监督管理局报告
D. 保留相关病历


3. [单选题]关于药品生产的说法,正确的是

A. 开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核备案
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品


4. [多选题]关于普罗帕酮的特点描述,正确的是

A. 有轻度钙通道阻滞(calcium channel blocking)作用
B. 有轻度β受体阻断作用
C. 有抑制心肌收缩力的作用
D. 减慢心房、心室和浦肯野纤维传导
E. 延长APD和ERP


5. [单选题]临床用药,按规定做皮肤过敏试验时,皮内注射的剂量一般是

A. 0.01ml
B. 0.02ml
C. 0.05ml
D. 0.10ml
E. 0.20ml


6. [单选题]下列关于受体的叙述中错误的是

A. 受体具有灵敏性
B. 受体具有多样性
C. 受体具有饱和性
D. 受体具有特异性
E. 受体与配体结合是不可逆的


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