【导读】
正确答案:CD。A.1年 B.2审 C.3年 D.4年 E.5年 F.根据《药品经营质量管理规范》 G.药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 H.药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 I.药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题][93--94]
A. 1年
B. 2审
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 根据《药品经营质量管理规范》
G. 药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
H. 药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
I. 药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
2. [单选题][116 -118]（临床常用的特殊解毒剂(antidote)）
A. 亚甲蓝
B. 乙酰胺
C. 氟马西尼
D. 烯丙吗啡
E. 乙酰半胱氨酸
F. 116.解救吗啡中毒(morphinism)
3. [单选题]相须是指（ ）
A. 性能功效相类似的药物合用
B. 性能完全相同(completely identical)的药物合用
C. 性能功效有某种共性的两药同用
D. 性能完全不同的药物合用
E. 两药合用一药能使另一药原有功效降低
4. [单选题][107—109]
A. 适应证
B. 注意事项
C. 药物相互作用
D. 用法用量
E. 禁忌
F. 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
G. 禁止应用该药品的人群或者疾病情况应列在
