1. [多选题]GMP认证检查包括
A. 人
B. 制剂生产设备
C. 实验室设备
D. 生产环境
E. 药品质量
2. [单选题]下列有关注射药物配伍时用时，错误的有
A. 混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大
B. 配伍药物的pH接近时混合稳定性较好
C. 有色的注射用药物应最后加入输液中
D. 注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化
E. 输液剂中不提倡加入多种药物
3. [单选题]可用于粉末直接压片的助流剂是
A. 羧甲基纤维素钠
B. 糖粉
C. 微粉硅胶
D. 交联聚乙烯吡咯烷酮
E. 聚乙烯醇
4. [单选题]大多数(most)药物吸收的机制是
A. 逆浓度进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度(low concentration)侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度(low concentration)侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度(low concentration)侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
5. [单选题]关于制剂稳定性研究的基本任务，叙述错误的是
A. 揭示制剂质量变化的实质
B. 探索制剂质量变化的影响因素
C. 探索避免制剂质量变化的措施
D. 确定制剂的使用期限
E. 确定制剂的给药途径
6. [多选题]下列哪些药剂属于均相液体药剂
A. 低分子溶液
B. 高分子溶液
C. 溶胶剂
D. 乳剂
E. 混悬剂
