自学库

根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目

来源: 自学库    发布:2023-08-03     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1020次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:BCD。A.企业名称 B.企业负责人 C.生产范围 D.生产地址 E.发证机关 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证(production license)》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。

A. 企业名称
B. 企业负责人(enterprise legal person)
C. 生产范围
D. 生产地址
E. 发证机关


2. [多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权

A. 自主在药品零售企业选购甲类非处方药
B. 自主在药品零售企业选购乙类非处方药
C. 自主在药品零售企业选购处方药
D. 自主在药品批发企业选购非处方药
E. 自主在商业企业选购乙类非处方药


3. [单选题]葡萄糖规定检查乙醇溶液澄清度的目的在于控制( )。

A. 淀粉的限量
B. 亚硫酸盐的限量
C. 氯化物的限量
D. 糊精的限量
E. 乙醇中的不溶物


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/gd43w7.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号