【导读】
正确答案:AD。A.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准 B.必须经过工商管理部门审查批准 C.国务院信息产业主管部门审查批准 D.要注明广告审查批准文号 E.要注明药品规格 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告( )。
A. 必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准
B. 必须经过工商管理部门审查批准
C. 国务院信息产业主管部门审查批准
D. 要注明广告审查批准文号(registered number of approval)
E. 要注明药品规格
2. [多选题]委托生产申报资料项目有( )。
A. 委托方与受托方《药品生产许可证》、企业法人营业执照复印件
B. 受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书(written inspection report)
C. 受托方GMP证书
D. 委托生产合同
E. 委托生产药品批准证明文件复印件
3. [单选题]茯苓的性味是
A. 甘,寒
B. 甘、淡,凉
C. 甘、淡,平
D. 辛、苦,温
E. 甘、酸,平
4. [单选题]琥珀粉( )
A. 需要冲服
B. 需要兑服
C. 需要另煎
D. 需要煎汤代水
E. 需要包煎
5. [单选题]根据下列题干及选项,回答 27~28 题:
A. 滑石粉
B. 硬脂酸镁
C. 氢化植物油
D. 聚乙二醇类
E. 微粉硅胶
F. 第 27 题 可用作粉末直接压片的助流剂,但价格较贵的辅料是( )。
6. [多选题]解表药主治外感风寒或风热所致的( )。
A. 恶寒发热
B. 头痛身痛
C. 无汗或有汗
D. 水肿
E. 脉浮
7. [单选题]根据下列条件,回答 90~91 题:
A. 美国药典信息开发部(USP-DID)从1996年起对药物适应证或禁忌证的信息开发开 始注明其证据等级,共分五类三级,五类有
B. A类
C. B类
D. C类
E. D类
F. E类
G. 第 90 题 有良好的证据支持属于 ( )。