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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.详细记录、调查、分析、评价、处理 B.填写《药品不良反应/事件报告表》 C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告 E.死亡病例及时报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构(health institutions)发现可能与用药有关的不良反应,应( )。

A. 详细记录、调查、分析、评价、处理
B. 填写《药品不良反应/事件报告表》
C. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市(municipality city)药品不良反应监测中心报告
D. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告
E. 死亡病例及时报告


2. [多选题][50—53]

A. 延胡索乙素
B. 去氢延胡索甲素
C. 田七氨酸
D. 隐丹参酮(cryptotanshinone)
E. 甘草甜素
F. 具抗菌作用的有效成分是
G. 具镇痛镇静作用的有效成分是
H. 对胃及十二指肠溃疡有疗效的有效成分是
I. 具止血作用的有效成分是


3. [单选题]变性蛋白质的本质是

A. 肽键断裂
B. 生物活性丧失
C. 溶解度增加
D. 黏度下降
E. 比旋度下降


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