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1999年5月1日起实施的新药批准文号的格式是( )。

来源: 自学库    发布:2023-09-03     [手机版]    
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正确答案:ADE。A.国药准字Xxxxxxxxx B.(年号)国药准字xx号 C.国药准字(年号)xx号 D.国药准字Zxxxxxxxx E.国药准字Sxxxxxxxx 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]1999年5月1日起实施的新药批准文号(registered number of approval)的格式是( )。

A. 国药准字Xxxxxxxxx
B. (年号)国药准字xx号
C. 国药准字(年号)xx号
D. 国药准字Zxxxxxxxx
E. 国药准字Sxxxxxxxx


2. [单选题]下列关于合理用药的叙述,错误的是( )。

A. 晚期癌症患者即使不疼也按时服硫酸吗啡片
B. 合理用药的前提条件必须是合法用药
C. 合理用药应该建立在循证药物信息的基础上
D. 合理用药的生物医学标准包括病人依从性良好
E. 给麻醉药品成瘾患者继续使用麻醉药品


3. [单选题]根据下列选项,回答 82~85 题:

A. 硼酸
B. 地西泮
C. 地高辛
D. 氯霉素
E. 磺胺
F. 第 82 题 必须有医师在场给新生儿注射的药物是( )


4. [单选题]请根据以下内容回答 46~49 题

A. 增加房室结的隐匿性传导
B. 加强心肌收缩力
C. 抑制窦房结
D. 缩短心房的ERP
E. 以上都不是
F. 第 46 题 强心甙治疗心衰的药理基础是( )


5. [多选题]国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是( )。

A. 药品不良反应评价原则
B. 预防用生物制品不良反应的界定
C. 预防用生物制品不良反应的诊断标准
D. 药品不良反应受害者的处理程序
E. 药品损害赔偿制度(compensation system)


6. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的_中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应


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