1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A. 通用名称
B. 批准文号(registered number of approval)
C. 生产日期(manufacture date)
D. 商品名称(trade name)
E. 贮存条件
2. [单选题]使主药混悬或乳化的附加剂
A. 氯化钠、葡萄糖
B. 苯甲醇、盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride)
C. 苯甲醇、三氯叔丁醇
D. 亚硫酸钠、焦亚硫酸钠
E. 羧甲基纤维素钠、卵磷脂
3. [多选题]关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。
A. 毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B. 每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D. 毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E. 配方用药由国营药店和医疗单位负责
4. [单选题]寒凉性对人体的不良作用
A. 助火
B. 耗气
C. 伤阳
D. 敛阴
E. 伤津
5. [多选题]下列能凉血、养阴的药物是()。
A. 水牛角
B. 生地黄
C. 牛黄
D. 紫草
E. 玄参
6. [多选题]呋塞米与下列哪些性质相符（ ）。
A. 为磺酰胺类利尿药，利尿作用迅速而强
B. 其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速
C. 为苯氧乙酰类利尿药
D. 为酸性药物
E. 为噻嗪类利尿药
