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根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

来源: 自学库    发布:2023-08-18     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 B.应建立严格的管理制度 C.严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂 D.每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误 E.应详细记录每次生产所用原料和成品数 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂
D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


2. [多选题]医师出现下列哪些情形,处方权由其所在医疗机构予以取消

A. 被责令暂停执业
B. 被注销、吊销执业证书
C. 按照规定开具处方,造成严重后果的
D. 因开具处方牟取私利
E. 考核不合格离岗培训期间


3. [单选题]以下治疗糖尿病的最新理念中,最正确的是尽早地采用

A. 药物治疗、联合治疗和胰岛素治疗
B. 联合药物治疗
C. 胰岛素治疗
D. 非药物治疗
E. 联合治疗


4. [单选题]根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有

A. 非临床治疗首选的
B. 含有国家濒危野生动植物药(animal and plant drugs)材的
C. 中药保护品种
D. 因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
E. 主要用于滋补保健作用,易滥用的


5. [多选题]制定生产管理和质量管理文件的要求( )。

A. 文件的标题应能清楚地说明文件的性质
B. 各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期
C. 文件使用的语言应确切、易懂
D. 填写数据时应有足够的空格
E. 文件制定、审查和批准的责任应明确,并有负责人签字


6. [单选题]尼可刹米

B.


7. [单选题]根据下列选项,回答 67~70 题:

A. 水解
B. 氧化
C. 异构化
D. 聚合
E. 脱羧
F. 第 67 题 氯霉素的主要降解途径是( )


8. [单选题]根据下列选项回答 42~43 题。

A. 博来霉素
B. 马利兰
C. 顺铂
D. 环磷酰胺
E. 喜树碱
F. 第 42 题 用于治疗慢性粒细胞自血病的药物是( )。


9. [多选题]支持对症治疗内容是( )。

A. 卧床休息,保暖,密切观察生命体征
B. 输液和鼻饲以维持营养和电解质平衡
C. 昏迷病人注意保持呼吸道通畅,定时翻身,以预防肺炎和褥疮,根据具体情况适当选用抗生素预防和治疗继发感染
D. 中毒性高热必须物理降温,如果没有禁忌症可以考虑同时使用氯丙嗪化学降温
E. 中毒性肾功能衰竭应尽早进行血液透析或腹膜透析


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