海关放行进口药品的依据是（ ）。

1. [单选题]海关放行进口药品的依据是（ ）。

A. 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B. 国家食品药品监督管理局的批准
C. 口岸药检所检验报告书^{(written inspection report)}
D. 凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
E. 凭卫生行政部门的证明

2. [单选题]依照《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，下列有关外配处方说法错误的是（ ）。

A. 外配处方必须由定点医疗机构医师开具
B. 外配处方必须有定点医疗机构盖章和医师签名
C. 处方要有药师审核签字，并保存3年以上以备核查
D. 外配处方应分别管理，单独建账
E. 定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况

3. [单选题][ 45～46 ]

A. 药品不良反应的特点
B. 罕见
C. 可重复性
D. 可以预测
E. 与剂量相关
F. 潜伏期较长
G. 第 45 题 B型药品不良反应

4. [单选题]二甲双胍

A. 清晨服用
B. 餐前服用
C. 餐中服用
D. 餐后服用
E. 睡前服用

5. [多选题]取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为

A. 1年
B. 6个月
C. 2年
D. 3年
E. 5年

6. [多选题]有关颗粒剂的叙述，正确的有（ ）。

A. 按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂^{(soluble drug granules)}、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂
B. 挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法
C. 制备颗粒剂时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
D. 酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
E. 制备混悬性颗粒剂时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

7. [单选题]关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是（ ）。

A. 大多数药物经代谢而灭活
B. 少数药物经代谢后比母体药物的药效更强
C. 药物代谢的主要部位在肝脏
D. 药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应
E. 给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢

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