【导读】
正确答案:D。A.统计学标准与临床可接受限不同 B.有临床意义的浓度应在线性范围中 C.线性试验宜使用与患者样品相似的样本基质 D.线性范围从0开始至最高线性浓度 E.测量范围与线性范围含义不同 更多临床化学技术副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]对于线性评价的结果分析,下列叙述不正确的是
A. 统计学标准与临床可接受限不同
B. 有临床意义的浓度应在线性范围中
C. 线性试验宜使用与患者样品相似的样本基质
D. 线性范围从0开始至最高线性浓度
E. 测量范围与线性范围含义不同
2. [单选题]20世纪30年代首次开展室间质量评价的组织是
A. 美国疾病控制中心
B. 美国临床病理家学会
C. 美国国家临床检验标准化委员会(standardization committee)
D. 国际临床化学联合会
E. 德国临床化学与检验医学学会
3. [单选题]化学发光酶免疫测定中常用的发光底物为
A. FITC
B. 鲁米诺
C. 三联吡啶钌
D. HRP
E. AP
4. [多选题]实验室对新批号的试剂和关键耗材进行验收的内容包括
A. 包装完整性
B. 试剂盒耗材有效期
C. 试剂的核酸提取效率和核酸扩增效率
D. 试剂的批间差异
E. 关键耗材的抑制物
5. [单选题]人类染色体识别的主要标志,不包括
A. 染色体相对长度
B. 臂率
C. 着丝粒指数(centromere index)
D. 随体
E. 组蛋白
6. [单选题]如果实验室在室内质控中采用了12S规则,n=1(一个质控品),根据正态分布规律(normal distribution law),该质控规则的假失控概率应为
A. 2.7%
B. 4.2%
C. 4.5%
D. 5.3%
E. 5.5%