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国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或

来源: 自学库    发布:2023-07-31     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.预防用生物制品不良反应的界定 B.预防用生物制品不良反应的诊断标准 C.药品不良反应受害者的处理程序 D.药品损害赔偿制度 E.药品不良反应评价原则 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是( )。

A. 预防用生物制品不良反应的界定
B. 预防用生物制品不良反应的诊断标准
C. 药品不良反应受害者的处理程序
D. 药品损害赔偿制度
E. 药品不良反应评价原则


2. [单选题]具有发散、行气、活血作用的药,多标以

A. 苦味
B. 甘味
C. 咸味
D. 辛味
E. 淡味


3. [单选题]根据《药品管理法》(drug administration law),对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请

A. 1年内
B. 2年内
C. 3年内
D. 5年内
E. 10年内


4. [多选题]粪便镜检有大量脂肪滴常见于()

A. 慢性胆囊炎
B. 急性胰腺炎
C. 细菌性痢疾
D. 消化吸收不良综合征
E. 阻塞性黄疸


5. [单选题]市场调节价药品( )。

A. 由国家发改委定价
B. 由物价管理部门定价
C. 由国家食品药品监督管理局定价
D. 由工商管理部门定价
E. 取消流通差率,由企业定价


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