[50～51]

1. [单选题][50～51]

A. 公开、公平、公正原则
B. 便民和效率原则
C. 信赖保护原则
D. 法定原则
E. 处罚与教育相结合^{(combination)}的原则
F. 设定和实施行政许可应当依照法定的权限、范围、条件和程序，体现了

2. [单选题]根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是（ ）。

A. 进行审查、许可、质量认证等管理活动
B. 进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
C. 进行审查、许可、检查等管理活动
D. 进行审查、许可、检验、认证等管理活动
E. 进行审查、验收、许可、检查等管理活动

3. [多选题]奎尼丁的不良反应有（ ）。

A. 胃肠道反应
B. 金鸡纳^{(ledger cinchona)}反应
C. 晕厥
D. 过敏
E. 低血压和血管栓塞

4. [多选题]下列药物中含有手性中心的是（ ）。

A. 盐酸赛庚啶
B. 奥美拉唑
C. 马来酸氯苯那敏
D. 酮替芬
E. 盐酸雷尼替丁

5. [单选题]能退虚热，利尿通淋，解毒疗疮的药物是

A. 青蒿
B. 地骨皮
C. 白薇
D. 连翘
E. 胡黄连

6. [多选题]

B． 先加“重者”后加“轻者” C． 配制1:10的倍散 D． 配制1:100或1:1000的倍散 E．配制1:10000以下的倍散 各药物密度相差较大的处方制备散剂时宜采用( ) 当散剂剂量在0.01～0.1g时宜采用 ( ) 当散剂剂量在0.01g以下时宜采用 ( ) 正确答案：A,C,DA    [知识点] 一般散剂的制备C    [知识点] 特殊散剂的制备D    [知识点] 特殊散剂的制备

A. 先加“轻者”后加“重者”B． 先加“重者”后加“轻者”
B. 配制1:10的倍散
C. 配制1:100或1:1000的倍散
D. 配制1:10000以下的倍散
E. 各药物密度相差较大的处方制备散剂时宜采用( )
F. 当散剂剂量在0.01～0.1g时宜采用 ( )
G. 当散剂剂量在0.01g以下时宜采用 ( )

7. [单选题]原始文献和数据（一次文献）不包括（ ）。

A. 学位论文
B. 研究论文
C. 药品介绍会的资料
D. 药物不良反应报告
E. 药物疗效评价报告

8. [单选题]苯那君指的是（ ）。

A. 盐酸氯丙嗪
B. 盐酸苯海拉明
C. 盐酸赛庚啶
D. 盐酸哌替啶
E. 盐酸普鲁卡因^{(procaine hydrochloride)}

9. [单选题]气雾剂的工艺流程（ ）。

A. 药物的配制→阀门的装配→分装→抛射剂的充填→包装
B. 阀门的装配→耐压容器的处理→药物的配制→分装→抛射剂的充填→包装
C. 耐压容器的处理→阀门的装配→药物的配制→分装→抛射剂的充填→包装
D. 耐压容器的处理→阀门的装配→药物的配制→抛射剂的充填→分装→包装
E. 阀门的装配→药物的配制→耐压容器的处理→抛射剂的充填→包装

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