药品生产企业可以

1. [多选题]药品生产企业可以

A. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
B. 经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
C. 在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期
D. 经企业之间协商一致^{(negotiate consistent)}，接受委托生产药品

2. [多选题]

B． 5% C． 1% D． 逐件取样 E．5件 100件以下的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是( ) 100～1000件的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是( ) 多于1000件的样品，超过的部分在同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是 ( ) 不足5件的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是( ) 贵重药材的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是( ) 正确答案：E,B,C,D,DE  [知识点] 附录中与中药材有关的规定B  [知识点] 附录中与中药材有关的规定C  [知识点] 附录中与中药材有关的规定D  [知识点] 附录中与中药材有关的规定D  [知识点] 附录中与中药材有关的规定

A. 10%B． 5%
B. 1%
C. 逐件取样
D. 5件
E. 100件以下的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是( )
F. 100～1000件的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是( )
G. 多于1000件的样品，超过的部分在同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是 ( )
H. 不足5件的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是( )
I. 贵重药材的样品同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则是( )

3. [单选题]根据下列内容，回答 88～91 题：

A. 静脉注射
B. 脊椎腔注射
C. 肌内注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
F. 第 88 题 剂量→般在5ml以下（ ）。

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