制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
C. 为保证药品临床试验^{(the clinical researches of medicine)}过程中的质量和安全
D. 为保证药品生产过程的质量和安全
E. 为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

2. [单选题]

A.

3. [单选题]根据下列选项，回答 108～110 题：

A. 1 H—NMR中化学位移在12.50左右有吸收
B. 1 H—NMR中H-8比H-6在较低场有吸收
C. 1 H—NMR中A环上没有芳香质子
D. 1 H—NMR中A环具有一个芳香质子
E. 1 H—NMR中A环质子具有ABX偶合系统
F. 第 108 题 5，4′-二羟基黄酮的（ ）。

4. [单选题]根据下列选项，回答 108～110 题：

A. 马来酸依那普利^{(enalapril maleate)}
B. 氯沙坦
C. 氨氯地平
D. 盐酸可乐定
E. 盐酸哌唑嗪
F. 第 108 题 为α2肾上腺素受体激动剂，用于治疗高血压的药物是（ ）

5. [单选题]

A.

6. [单选题]根据下列选项，回答 25～29 题：

A. 柱形，棱形结晶
B. 长柱形，针状或羽状结晶
C. 蓝色或紫红色^(mauve)细小针状，片状或簇状结晶
D. 黄色菱状针晶或羽状结晶
E. 黄色柱状或针簇状结晶
F. 第 25 题 大黄粉末微量升华可得（ ）

7. [单选题][75 -76]（不合理处方的识别）

A. 临床诊断书写不全
B. 未使用药品规范名称
C. 无正当理由^{(justification)}超说明书用药
D. 无正当理由^{(justification)}不首选国家基本药物
E. 处方后记无审核、调配及核对发药药师签名
F. 75.归属超常处方的是

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