毒性药品生产、配制时，必须（ ）。

1. [多选题]毒性药品生产、配制时，必须（ ）。

A. 严防与其他药品混杂
B. 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C. 所用容器和工具要清洁卫生^{(cleaning and health)}
D. 标示量要准确无误
E. 包装容器要有毒药标志

2. [多选题]GAP规定，鲜用药材可采用保鲜方法包括（ ）。

A. 冷藏
B. 砂藏
C. 罐贮
D. 烘干
E. 使用符合国家有关食品添加剂规定的保鲜剂和防腐剂

3. [单选题]以下有关C型药品不良反应的特点中，不正确的是

A. 机制不清
B. 不可重现
C. 潜伏期^(latency)较长
D. 时间关系明确
E. 背景发生率高

4. [多选题]可以判断结晶纯度的方法有（ ）

A. 均一的晶形
B. 均匀的色泽
C. 熔点
D. 色谱行为
E. 熔距

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