药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，

1. [单选题]药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。

A. 向辖区药物不良反应监测^{(adverse drug reaction monitoring)}中心报告
B. 进行详细记录、调查
C. 依国家要求填写报表
D. 进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测^{(adverse drug reaction monitoring)}中心报告
E. 向国家药物不良反应昨；监测中心报告

2. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（ ）。

A. 药理标准
B. 化学标准
C. 食用要求
D. 药用要求
E. 生产要求

3. [单选题]下列啷种方法不能增加药物的溶解度（ ）。

A. 制成盐
B. 采用适宜潜溶剂
C. 加入吐温80
D. 选择适宜的助溶剂
E. 加入明胶

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/jdj5ep.html