自学库

循证医学的三个要素为( )。

来源: 自学库    发布:2023-08-03     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 464次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ADE。A.最佳证据 B.汇总分析 C.尽量多的病例研究样本 D.医务人员的技能 E.患者价值 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]循证医学的三个要素为( )。

A. 最佳证据
B. 汇总分析
C. 尽量多的病例研究样本
D. 医务人员的技能
E. 患者价值


2. [单选题]依照《药品召回管理办法》规定,药品主动召回的程序说法正确的是( )。

A. 一级召回在72小时内,二级召回在48小时内,三级召回在24小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告
B. 药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在7日内,二级召回在3日内,三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。
C. 药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
D. 召回必须销毁的药品,药品生产企业可以自行销毁。
E. 药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。


3. [单选题][119 -120](可能导致药源性疾病的药物)

A. 药源性肾损害
B. 药源性肝损害(drug-induced liver damage)
C. 药源性血损害
D. 药源性神经损害
E. 药源性胃肠道损害
F. 119.茶碱、咖啡因、可卡因等容易引起癫痫发作,属于


4. [单选题]《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 企业名称、法定代表人、企业负责人(enterprise legal person)
B. 企业名称、企业类型、注册地址
C. 企业负责人(enterprise legal person)、生产范围、生产地址
D. 企业类型、生产范围、法定代表人
E. 生产地址、注册地址、企业名称


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/jdq2el.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号