1. [单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
2. [单选题]《中药品种保护条例》的适用范围不包括
A. 中国境内生产制造的中药品种
B. 申请专利的中成药
C. 天然药物的提取物及其制剂的提取物
D. 中药人工制品(artifact)
3. [单选题]在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于( )。
A. 助溶剂
B. 潜溶剂
C. 增溶剂
D. 助悬剂
E. 乳化剂
4. [多选题]药品标准正文内容，除收载有名称、结构式(structural formula)、分子式、分子量与性状外，还载有( )
A. 鉴别
B. 检查
C. 含量测定
D. 药动学参数
E. 不良反应
5. [单选题]口服铁剂最常见的不良反应是
A. 胃肠道反应
B. 便秘
C. 坏死性胃肠炎
D. 血性腹泻
E. 血压下降
6. [单选题]为防止中毒，不宜与铋剂联用的是
A. 硫糖铝
B. 米索前列醇
C. 甲硝唑
D. 枸橼酸铋钾
E. 阿司匹林
7. [多选题]能抑制血小板功能的药物有
A. 阿司匹林
B. 双嘧达莫
C. 前列环素
D. 噻氯匹定
E. 新抗凝
8. [单选题]影响核酸转录的药物
A. 环磷酰胺
B. 依托泊苷
C. 放线菌D
D. 阿糖胞苷
E. 紫杉醇
9. [多选题]药师调剂处方时“四查十对”的内容是
A. 查处方，对姓名、年龄、科别
B. 查药名，对药名、对剂型、规格、数量
C. 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
D. 查用药合理性，对临床诊断
