我国《药品生产质量管理规范》对药品生产和质量管理部门负责人的

1. [单选题]我国《药品生产质量管理规范》对药品生产和质量管理部门^{(quality management department)}负责人的要求是（ ）。

A. 受过中等教育或具有相当学历
B. 受过中等专业教育^{(secondary professional education)}或具有相当学历
C. 受过高等教育或具有相当学历
D. 受过成人高、中等教育
E. 受过高等专业教育或具有相当学历

2. [单选题]

A.

3. [单选题]《处方管理办法(试行)》适用于^{(suitable for)}

A. 开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员
B. 开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员
C. 开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员
D. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E. 开具、审核、保管处方的相应机构和人员

4. [单选题]根据下列选项，回答 130～133 题：

A. 环胞苷
B. 来曲唑
C. 甲氨蝶呤
D. 卡莫氟
E. 依托泊苷
F. 第 130 题 通过抑制芳香化酶，阻断体内雌激素的生物合成，用于治疗乳腺癌（ ）。

5. [多选题]宜于睡前服用的药品是

A. 呋塞米
B. 格列美脲
C. 阿司匹林
D. 普伐他汀
E. 甲氧氯普胺

6. [多选题]我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。

A. 各区属药品不良反应监测中心
B. 各市属药品不良反应监测中心
C. 省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市药品不良反应监测中心
D. 县级药品不良反应监测中心
E. 国家药品不良反应监测中心

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