按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

A. 所在市级卫生行政部门^{(health administration)}报告
B. 所在省级卫生行政部门^{(health administration)}报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告

2. [单选题]因为结构中含有季铵盐结构，不易通过血脑屏障的药物

E.

3. [多选题]医疗机构药事管理委员会的职责是( )。

A. 认真贯彻执行《药品管理法》^{(drug administration law)}。按照《药品管理法》^{(drug administration law)}等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B. 确定本机构用药目录和处方手册
C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/jpq06r.html