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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

来源: 自学库    发布:2023-09-09     [手机版]    
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正确答案:B。A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料未经批准的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A. 超过有效期(period of validity)
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料(packaging material)未经批准的


2. [多选题][109~112]

A. 黄芩苷
B. 葛根素
C. 总黄酮醇苷和萜类内酯
D. 总黄酮和芦丁
E. 总黄酮和总多糖
F. 在《中国药典》2010年版中,下列药材含量测定指标性成分为
G. 葛根为
H. 黄芩为
I. 槐米为
J. 银杏为


3. [多选题]中毒时,均可出现口中有金属味症的中成药是( )

A. 牛黄清心丸
B. 小活络丹
C. 人参再造丸
D. 壮骨关节丸
E. 天王补心丹


4. [多选题]中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有

A. 盐酸
B. 醋酸盐缓冲液(acetate buffer solution)(pH3.5)
C. 硝酸银
D. 硫代乙酰胺
E. 硫氰酸铵


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