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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

来源: 自学库    发布:2023-09-23     [手机版]    
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正确答案:A。A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A. 药品检验机构
B. 药品生产企业
C. 进口药品的境外制药厂商
D. 药品经营企业


2. [单选题]吗啡与阿托品联合使用

E.


3. [单选题]根据下列选项回答 42~44 题。

A. 药理学
B. 药动学
C. 毒理学
D. 药效学
E. 生药学
F. 第 42 题 研究药物对机体的作用及其机制的是( )。


4. [单选题]根据以下内容,回答 119~120 题:

A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类
E. 第五类
F. 第 119 题 手术器械、医用胶片、牙科座椅,属于医疗器械产品的( )。


5. [单选题]执业药师管理的目的是

A. 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员(technician)的药学专业素质、道德和法律素质,保证执业行为规范(code of conduct)
B. 保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效
C. 具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量,从而保障公众的用药安全、有效
D. 提高执业药师的法律、社会、经济地位
E. 促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式


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