自学库

根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制

来源: 自学库    发布:2023-09-24     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 201次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:B。A.18~24℃ B.18~26℃ C.20~24℃ D.20~26℃ E.20~28℃ 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在

A. 18~24℃
B. 18~26℃
C. 20~24℃
D. 20~26℃
E. 20~28℃


2. [单选题]致畸药物导致无肢胎儿的高敏感期是

A. 妊娠24天~ 29天
B. 妊娠30天~34天
C. 妊娠34天~39天
D. 妊娠40天~44天
E. 妊娠45天~49天


3. [单选题]内服每次0.1~0.2g,每日2次的药物是( )

A. 罂粟壳
B. 砒石
C. 汞
D. 轻粉
E. 雪上一枝蒿


4. [单选题]对哌替啶的描述哪项是错误的( )。

A. 用于创伤性剧痛
B. 用于内脏绞痛
C. 用于晚期癌症
D. 用于手术后疼痛
E. 用于关节痛


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/jqv2ze.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号