片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是（ ）。

1. [单选题]片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是（ ）。

A. 改善原辅料^{(raw material and adjunct)}的流动性
B. 增大颗粒间的空隙使空气易逸出
C. 减小片剂与模孔间的摩擦力
D. 避免粉末因比重不同分层
E. 避免细粉飞扬

2. [单选题](50～54题共用备选答案)

A. 药品不良反应
B. 新药监测期内的药品
C. 新药监测期已满的药品
D. 进口药品首次获准进口之日起5年内
E. 获准进口满5年的药品
F. ( )应报告该药品发生的所有不良反应。

3. [单选题]请根据以下内容回答 46～50 题

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 第 46 题 “药品GMP认证书”的有效期^{(period of validity)}为（ ）

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