1. [单选题]下列关于鞣质的理化性质叙述错误的是()。
A. 无定形粉末
B. 具有吸湿性
C. 具有氧化性
D. 具有酸性
E. 较强的极性
2. [多选题]下列哪些为能与硝酸银反应生成白色沉淀的药物（ ）。
A. 苯丙酸诺龙
B. 炔诺酮
C. 醋酸地塞米松
D. 炔雌醇
E. 米非司酮
3. [单选题]我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是
B.
4. [单选题]根据下列条件，回答 115～118 题：
A. 紧密结合临床
B. 内容广泛多样
C. 更新传递快速
D. 强调经济效益
E. 展望未来(forecast the future)发展
F. 第115题：介绍新药，答复咨询，编写《药讯》，必须（ ）。
5. [单选题]对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。
A. 不得生产
B. 不得销售使用
C. 撤销批准文号(registered number of approval)或者《进口药品注册证》
D. 不得进口
E. 现有药品监督销毁
6. [单选题]根据下列条件，回答 58～59 题：
A. 直接成本
B. 间接成本
C. 隐性成本
D. 固定成本
E. 机会成本
F. 第 58 题 用于药物治疗及其他相关治疗的费用属于（ ）。
7. [多选题]下列说法正确的是（ ）。
A. 申请人应当对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明；他人在中国存在专利的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明
B. 医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定
C. 医疗机构制剂的说明书和包装标签由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据申请人申报的资料，在批准制剂申请时一并予以核准
D. 医疗机构制剂的说明书和包装标签应当按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和包装标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样
E. 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告
