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儿科遗传性疾病一般分类为

来源: 自学库    发布:2023-10-16     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)


2. [单选题]12岁女孩,近1个月来,易饥,多食,消瘦,面红易激动,自觉心悸,颈部增粗。

A. 最有可能的诊断是
B. Graves病
C. 糖尿病
D. 单纯性甲状腺肿
E. 心动过速
F. 桥本病


3. [单选题]该患儿治疗开始后,在应用足量抗结核菌药物的同时,务必使用泼尼松。其总疗程是

A. 每天泼尼松1~2mg/kg,2~4周
B. 每天泼尼松1~2mg/kg,4~6周
C. 每天泼尼松1~2mg/kg,6~8周
D. 每天泼尼松1~2mg/kg,8~12周
E. 每天泼尼松1~2mg/kg,12~16周


4. [单选题]膝关节X线检查未见明显骨质破坏和关节积液,应作哪项检查发现早期关节病变

A. 关节MR
B. 关节CT
C. 关节分层X线片
D. 同位素骨扫描
E. B超检查


5. [多选题]健康管理中应对()儿童及时转诊。

A. 唇腭裂
B. 龋齿
C. 视力低常
D. 听力异常


6. [单选题]1岁小儿,再发性手足痉挛呈弓状,双手呈腕部屈曲,手指伸直,拇指内收掌心,强直痉挛,足部踝关节伸直,足趾同时向下弯曲

A. 肌内注射镇静剂
B. 静脉注射脱水剂
C. 肌内注射硫酸镁
D. 吸氧及静脉注射钙剂
E. 肌内注射镇静剂后,静脉注射钙剂 下列病例应选用哪种治疗措施


7. [单选题]患儿在维持补液阶段出现精神萎靡,腹胀,肠鸣音减弱,四肢无力(lamenitis),腱反射消失。此时应考虑患儿有

A. 低血糖
B. 低血钙
C. 低血钾
D. 低血镁
E. 低血磷


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