《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是（ ）。

A. 药品成分的含量不符合^{(inconformity)}国家药品标准的
B. 所标明的适应症^(indication)或者功能主治超出规定范围的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 变质的
E. 不注明或者更改生产批号的

2. [多选题]下列剂型中，应该或可以含在舌下使用的是

A. 滴丸
B. 膜剂
C. 泡腾片^{(effervescent tablets)}
D. 舌下片
E. 咀嚼片

3. [单选题](101～103题共用备选答案)

A. 批号
B. 批生产记录
C. 物料平衡
D. 标准操作规程
E. 生产工艺规程
F. 产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或实际用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差为( )。

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