【导读】
正确答案:C。A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用 B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放 C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用 D.标签要计数发放,领用人核对、签名 E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书(specification)说法错误的是.
A. 药品的标签、使用说明书(specification)应由专人保管、领用
B. 药品的标签、使用说明书(specification)均应按品种、规格有专柜或专库存放
C. 药品的标签、使用说明书(specification)须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D. 标签要计数发放,领用人核对、签名
E. 使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
2. [单选题]奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是
A. 抑制Na+内流
B. 抑制Ca2+内流
C. 抑制Mg2+内流
D. 促进K+外流
E. 抑制K+内流
3. [单选题]物理配伍变化有( )。
A. 变色
B. 分解破坏、疗效下降
C. 疗效下降
D. 分散状态或粒径变化
E. 产气
4. [多选题]三级文献的评价标准包括( )。
A. 作者的经验和水平
B. 编书的目的和用途
C. 引用参考文献的质量
D. 出版发行的年代
E. 出版发行的版次
5. [单选题]对毒品、麻醉药品、精神药品(psychotropic drugs)我国实行 ( )
A. 分类管理制度
B. 不良反应报告制度
C. 中药品种保护制度
D. 特殊药品管理制度
E. 注册审批制度
6. [单选题]含δ一内酯环结构降血脂药 查看材料
A. 辛伐他汀
B. 非诺贝特
C. 阿托伐他汀
D. 氯沙坦
E. 吉非贝齐
7. [多选题]根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国家基本药物制度管理的环节包括
A. 基本药物的遴选
B. 基本药物的生产、流通
C. 基本药物的监测评价
D. 基本药物的定价
E. 基本药物的报销