【导读】
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1. [单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门(health authorities)
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门(health authorities)
E. 国务院卫生主管部门(health authorities)
2. [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自
A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》
3. [单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
4. [单选题]声像图伪像产生的原因不包括
A. 反射、折射
B. 衰减
C. 仪器设备
D. 气温
E. 操作者技术因素
5. [单选题]正常成人心排出量(CO)的正常值范围为
A. 3~4L/min
B. 3.5~8L/min
C. 4~6L/min
D. 5L/min
E. 6~9L/min
6. [单选题]Ⅲ期
A. 股骨头呈蘑菇头状
B. 股骨皮质下骨折,新月征
C. 髋关节间隙正常,股骨头变形
D. 股骨头内有增生硬化或大小不等透光区
E. X线无阳性发现以下符合成人股骨头缺血坏死X线分期的是
7. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是
A. 2003年10月1日
B. 2004年11月1日
C. 2005年10月1日
D. 2005年11月1日
E. 2006年11月1日