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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品经营企业对第二类精神

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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正确答案:D。A.3年 B.1年 C.不少于5年 D.药品有效期满之日起不少于5年 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为

A. 3年
B. 1年
C. 不少于5年
D. 药品有效期满之日起不少于5年


2. [多选题]向不具备资格的单位或个人出售疫苗或者从不具备疫苗经营资格的单位或个人购进第二类疫苗的,处罚措施有

A. 由药监部门没收违法销售的疫苗
B. 处违法销售疫苗货值金额2倍以上5倍以下罚款
C. 有违法所得的,没收违法所得
D. 情节严重的,依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格


3. [单选题]根据我国《药品生产质量管理规范》的要求,每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门(quality management department)负责管理,至少保存

A. 3年
B. 5年
C. 有效期后1年
D. 有效期后3年


4. [多选题]关于特殊人群失眠症的药物治疗,下列说法正确的为

A. 老年失眠患者首选非药物治疗手段
B. 老年失眠患者如必需使用BZDs药物时,应先给予大剂量,症状改善后,逐渐减量
C. 为避免药物通过乳汁而影响婴儿,哺乳期失眠患者,推荐采用非药物干预手段
D. 对于围绝经期和绝经期的失眠妇女,依据症状和激素水平给予必要的激素替代治疗。
E. 共病精神障碍患者,应该由精神科执业医师按专科原则治疗和控制原发病,同时治疗失眠症状


5. [多选题]从国际交流和国内实践看,药师还可以深入开展(deeply develop)的工作是

A. 药学服务
B. 药物重整
C. 药学干预
D. 治疗药物监测
E. 药物治疗管理


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