标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是

1. [单选题]标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是

A. 染色体缺失
B. 染色体断裂
C. 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体发生易变
E. 染色体发生倒位

2. [单选题]婴幼儿哮喘诊断标准之一是()

婴幼儿哮喘诊断标准之一是()

A. 年龄2次B． 年龄
B. 年龄2次B． 年龄
C. 年龄3次
D. 年龄
E. 年龄

3. [单选题](61～63题共用备选答案)

A. 骨髓巨核细胞^{(bone marrow megakaryocyte)}明显减少
B. 网织红细胞升高
C. 中性粒细胞分叶过多
D. PA～IgG阳性
E. 原幼细胞增多
F. 溶血性贫血表现有

4. [多选题]新生儿颅内出血^{(neonatal intracranial hemorrhage)}保持头正中位的目的为( )

A. 减少出血
B. 避免窒息
C. 避免压迫颈动脉
D. 便于口腔护理

5. [单选题]女孩，7岁。因“皮肤苍黄6年，发现脾肿大2个月”入院。血常规示：Hb：78g／L，RBC 2．8×1012／L，Ret 12％，WBC 3．8×109／L，N 55％，L 45％，PLT 100×109／L。经查确诊为“遗传性球形红细胞增多症”。应采取下列哪项处理

A. 输血
B. 保肝、利黄
C. 给予维生素E以保护红细胞膜，减轻溶血
D. 行脾切除
E. 目前无治疗手段

6. [单选题]新生儿听力障碍发生率是千分之( )

A. 6-8
B. 1-3
C. 3-6
D. 9-12

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/k8e5v9.html