自学库

中国药品生物制品检定所对标定的标准药物全面技术审核负责的内容

来源: 自学库    发布:2023-10-01     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1495次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ABCDE。A.原料药的选择、制备方法 B.标定方法、标定结果 C.定值准确性,量值溯源 D.稳定性 E.分装与包装条件 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]中国药品生物制品检定(biological standardization)所对标定的标准药物全面技术审核负责的内容是( )

A. 原料药的选择、制备方法
B. 标定方法、标定结果
C. 定值准确性,量值溯源
D. 稳定性
E. 分装与包装条件


2. [单选题]110~113 题共用以下备选答案。

A. 药品注册管理
B. 药品内包装
C. 药品外包装
D. 药品通用名你
E. 药品商品名称
F. 第 110 题 法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度是(  )


3. [单选题][ 74~76 ]

A. 抗高血压药的种类及代表药物
B. 氯沙坦
C. 吲达帕胺
D. 依那普利
E. 氨氯地平
F. 美托洛尔
G. 第 74 题 属β-受体阻断剂(β-adrenoceptor blocker)(β—RB)的是


4. [多选题][89—90]

A. 治疗慢性阻塞性肺病的药物
B. 茶碱
C. 色甘酸钠
D. 羧甲司坦
E. 孟鲁司特
F. 曲尼司特
G. 属于磷酸二酯酶抑制剂的是
H. 属于白三烯受体(leukotriene receptor)阻断剂的是


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/kj09nj.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号