《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是（ ）。

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 变质的
E. 不注明或者更改生产批号的

2. [多选题]氧化还原法中常用的滴定液是（ ）。

A. 碘滴定液
B. 硫酸铈滴定液
C. EDTA滴定液
D. 硫代硫酸钠滴定液
E. 硝酸银滴定液

3. [单选题]孕妇摄入过量维生素D，引发的不良影响是 （ ）。

A. 可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害
B. 引起新生儿白内障
C. 引起视神经损害^{(optic nerve damage)}、智力障碍和惊厥
D. 导致新生儿血钙过高、智力障碍，肾或肺小动脉^{(pulmonary arterioles)}狭窄及高血压
E. 使婴儿牙齿黄染，骨生长障碍

4. [多选题]药品生产企业的行为规则包括（ ）。

A. 生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
B. 不符合国家药品标准的药品不得出厂
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
D. 不得直接向医疗机构销售药品
E. 不得直接向药品零售企业销售药品

5. [多选题]药品与毒品的区别主要在（ ）。

A. 使用目的
B. 服用剂量
C. 服用方法
D. 服用时间
E. 使用的人群

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