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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

来源: 自学库    发布:2023-09-09     [手机版]    
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正确答案:B。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.末标明有效期或者更改有效期的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A. 药品成分的含量不符合(inconformity)国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 末标明有效期或者更改有效期的


2. [多选题]依据《医疗用毒性药品管理办法》,凡加I:炮制毒性中药,必须按照( )。

A. 《中药大辞典》
B. 《中药志》
C. 《植物志》
D. 《中华人民共和国药典》
E. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》


3. [单选题]干咳少痰,午后咳嗽加重,伴五心烦热、颧红者,证属

C.


4. [多选题]关于哮病的叙述,正确的有( )。

A. 是一种急性发作性疾病
B. 可分为急性发作期和缓解期
C. 发作与接触某些刺激物(irritant)有关
D. 常在夜间时加重
E. 常在凌晨时缓解


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