1. [多选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业(produce enterprises)和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需
A. 进行详细记录
B. 进行调查
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
E. 通知相关购销单位
2. [单选题]中药密丸蜡壳至少须标注（ ）。
A. 【贮藏】
B. 【规格】
C. 【药品名称】
D. 【生产批号】
E. 【有效期】
3. [单选题]用于鉴定挥发油组成成分的有效方法是
A. 纸色谱
B. 气相色谱
C. 紫外光谱
D. 分馏
E. 重结晶
