药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质

1. [单选题]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。

A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C. 不得自行销售，但可以退、换货
D. 及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
E. 向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决

2. [单选题]41～44 题共用以下备选答案。

A. 法定凭证
B. 五年
C. 伪造、出租
D. 许呵事项变更
E. 工作档案
F. 第 41 题 发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况，应建立（　　）

3. [单选题]下列关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（ ）。

A. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B. 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
C. 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂^{(pharmaceutical preparations)}，要求用一批供试品进行
D. 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E. 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料^{(packaging material)}及包装应与上市产品一致

4. [单选题]下列物质口服中毒后，解救时不宜洗胃的是

A. 苯巴比妥
B. 汽油
C. 阿片
D. 硝酸银
E. 砒霜

5. [多选题]软膏剂的制备方法有

A. 乳化法
B. 溶解法
C. 研和法
D. 熔和法
E. 复凝聚法

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