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MSA和帕金森病、lewy体痴呆、Down syndrome、Hallervoden-Spatz

来源: 自学库    发布:2023-07-26     [手机版]    
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正确答案:A。A.突触核蛋白病 B.tau蛋白病 C.泛素相关变性病 D.Lewy小体病 E.Pick小体病 更多神经内科副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]MSA和帕金森病、lewy体痴呆、Down syndrome、Hallervoden-Spatz病一起被归为

A. 突触核蛋白(synapsins)
B. tau蛋白病
C. 泛素相关变性病
D. Lewy小体病
E. Pick小体病


2. [多选题]内囊

A. 为一厚的白质板
B. 有上下行纤维束通过
C. 外界为豆状核
D. 该部位出血时可出现"三偏"综合征
E. 有联络纤维通过


3. [多选题]全面性发作(generalized seizure)的特征为

A. 大部分与遗传关系密切
B. 痫性放电起源于两侧大脑半球
C. 有先兆
D. 可由缺氧性脑病引起
E. 有自动症


4. [多选题]肺脓肿主要应与下列哪些疾病相鉴别

A. 支气管扩张并感染
B. 细菌性肺炎
C. 空洞肺结核继发感染
D. 支气管肺癌
E. 肺囊肿继发感染


5. [单选题]全面强直-阵挛性发作治疗间突然停药,可引起

A. 失眠
B. 精神萎靡
C. 失神发作
D. 抗癫痫用药量增加
E. 癫痫持续状态


6. [单选题]长期应用L-Dopa制剂可出现以下迟发合并症,除了

A. 视力模糊
B. 剂末现象
C. 开关现象
D. 异动症
E. 精神症状


7. [单选题]关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有

A. 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
B. 为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史
C. 基因定位于13q14~21,很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
D. 90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少,而肝内前铜蓝蛋白正常,所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
E. 由于铜不能与铜结合蛋白结合,过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病


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