1. [单选题]微囊质量评价不包括( )
A. 形态与粒径
B. 载药量
C. 包封率
D. 含量均匀度
2. [多选题]黄疸的发生与脏腑功能失调有关，这包括（ ）
A. 肝
B. 脾
C. 肺
D. 胃
E. 胆
3. [单选题]关于散剂的描述哪种是错误的
A. 散剂的粉碎常用设备有球磨机，冲击式粉碎机，流能磨等
B. 分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种
C. 药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性
D. 机械化生产多用重量法分剂量
E. 小剂量的毒剧药可制成倍散使用
4. [多选题]《处方管理办法》规定，药师应当对处方用药进行适宜性审核，审核内容不包括
A. 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B. 处方用药与临床诊断的相符性
C. 剂量、用法的选择性
D. 选用剂型与给药途径的随意性
E. 药品价格的经济性
5. [单选题]毒性最大的局麻药
A. 布比卡因
B. 阿替卡因
C. 利多卡因
D. 丁卡因
E. 普鲁卡因
6. [单选题]有关对乙酰氨基酚，错误的叙述是
A. 口服易吸收，0.5～1小时达到最大血药浓度
B. 抗炎、抗风湿作用(anti rheumatism action)强
C. 绝大部分药物在肝脏代谢，从尿中排出
D. 对外周组织环氧酶没有明显的抑制作用
E. 短期应用不良反应少
7. [多选题]配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是
A. 原辅料和包装材料应从合法生产单位(production unit)、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证
B. 原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C. 配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用
D. 原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替
E. 购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用
8. [多选题]影响片剂成型的因素有
A. 原辅料性质
B. 颗粒色泽
C. 药物的熔点和结晶状态
D. 黏合剂与润滑剂
E. 水分
9. [多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制
A. 研究目的复杂
B. 试验条件控制不严
C. 研究对象较短
D. 试验对象年龄范围窄
E. 病例较少
