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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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正确答案:B。A.12小时内 B.24小时内 C.36小时内 D.48小时内 E.72小时内 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心

A. 12小时内
B. 24小时内
C. 36小时内
D. 48小时内
E. 72小时内


2. [单选题]一般颗粒剂的制备工艺为( )

A. 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B. 原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C. 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D. 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋


3. [单选题]积滞的病变脏腑主要在( )

A. 胃、小肠
B. 胃、大肠
C. 脾、小肠
D. 脾、大肠
E. 脾、胃


4. [多选题]可以不做崩解时限检查的有( )

A. 控释片
B. 含片
C. 咀嚼片
D. 缓释骨架片
E. 舌下片


5. [单选题]腹泻易导致哪种离子过量丢失

A. 钾
B. 镁
C. 钠
D. 钙
E. 铝


6. [多选题]药历的SOAP格式包括

A. 评价
B. 主诉信息
C. 提出治疗方案
D. 诊疗介绍
E. 查体信息


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