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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法有误的是

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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正确答案:B。A.药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价 B.对新药监测期已满的药品,应每1年汇总报告1次 C.对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,并予以公布 D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理 E.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应 更多中药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法有误的是

A. 药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构(health institutions)应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价
B. 对新药监测期已满的药品,应每1年汇总报告1次
C. 对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件(documentary evidence),并予以公布
D. 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理
E. 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应


2. [单选题]中药鉴定取样时,平均样品的量一般不得少于实验用量的

A. 2倍
B. 3倍
C. 5倍
D. 6倍
E. 9倍


3. [单选题]既能清虚热,又能截疟的药物是

A. 白头翁
B. 青蒿
C. 鸦胆子
D. 柴胡
E. 牡丹皮


4. [多选题]下列药物中要求去果皮或种皮的有:

A. 巴豆
B. 草果
C. 白果
D. 益智仁
E. 使君子


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