依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误

1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。

A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁，不得撕毁和更改
D. 可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档

2. [单选题]下列与病人用药依从性无关的是（ ）

A. 药物的外观、口感和易识别使患者放心
B. 医师的关怀、体贴和对患者的责任心
C. 药师口头和书面用药指导的耐心
D. 护师给药操作和监护使患者安心
E. 国家卫生保健体制对群众的关心

3. [多选题]白前来源于()

A. 百合科
B. 萝藦科
C. 唇形科
D. 豆科
E. 伞形科

4. [单选题]关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是()。

A. 酒剂不要求乙醇含量测定
B. 酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g
C. 含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g
D. 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可

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