《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权

1. [单选题]《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须

A. 由国家卫生部成立伦理委员会
B. 由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
C. 成立独立的伦理委员会
D. 成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案
E. 成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

2. [单选题]助悬剂（ ）。

A. 醋酸氢化可的松^{(hydrocortisone acetate)}微晶25g
B. 氯化钠8g
C. 吐温803.5g
D. 羧甲基纤维素钠5g
E. 硫化汞0.01g制成1000ml

3. [单选题]下列误差中属于偶然误差的是

A. 指示剂不合适引入的误差
B. 滴定反应不完全引入的误差
C. 试剂纯度不符合要求引入误差
D. 温度波动引入的误差
E. 未按仪器使用说明正确操作引入的误差

4. [单选题]治疗青光眼可选用

B.

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