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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展

来源: 自学库    发布:2023-10-22     [手机版]    
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正确答案:AD。A.新药监测期内的国产药品 B.新药监测期已满的国产药品 C.仿制药品 D.首次进口5年内的药品 E.进口满5年的药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

A. 新药监测期内的国产药品
B. 新药监测期已满的国产药品
C. 仿制药品
D. 首次进口5年内的药品
E. 进口满5年的药品


2. [单选题]下列关于表面活性剂HLB值的叙述错误的是

A. 表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越高
B. 增溶剂HLB值的最适范围为15—18
C. O/W型乳化剂HLB值为8—16
D. W/O型乳化剂HLB值为7—9
E. 去污剂HLB值为13—16


3. [单选题]根据下列选项,回答 91~95 题:

A. 水
B. 茶
C. 咖啡
D. 酒精
E. 醋
F. 第 91 题 有胃溃疡或胃酸过多(hyperchlorhydria)的人不宜饮用( )


4. [单选题]取某药物5.0g,加热水25ml溶解后,放冷,加硝酸汞(mercuric nitrate)试液0.5ml,5min内不得生成絮状沉淀物(flocky precipitate)。该试验检查的特殊杂质为( )。

A. 重金属
B. 铁盐
C. 砷盐
D. 蛋白质
E. 可溶性淀粉或亚硫酸盐


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