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解热镇痛药退热的机制是

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.抑制中枢前列腺素(PG)的合成 B.抑制外周PG的合成 C.抑制中枢PG的降解 D.抑制外周PG的降解 E.增加中枢PG的释放 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]解热镇痛药退热的机制是

A. 抑制中枢前列腺素(PG)的合成
B. 抑制外周PG的合成
C. 抑制中枢PG的降解
D. 抑制外周PG的降解
E. 增加中枢PG的释放


2. [多选题]关于混悬剂的说法正确的有

A. 制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B. 毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C. 沉降容积比小说明混悬剂稳定
D. 絮凝度越大,混悬剂越稳定
E. 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题(stability problem)


3. [单选题]关于混悬剂沉降容积比的表述,错误的是( )

A. 沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
B. 沉降容积比也可用高度表示
C. 《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
D. F值越小混悬剂越稳定


4. [单选题]属于孕甾烷结构的甾体激素是

A. 雌性激素
B. 雄性激素
C. 蛋白同化激素
D. 糖皮质激素
E. 睾丸素(testosterone)


5. [多选题]以下叙述中,处方审核结果可判为用药不适宜处方的是

A. 适应证不适宜
B. 有不良相互作用
C. 联合用药不适宜
D. 使用"遵医嘱"字句
E. 处方后记无审核、调配及核对发药药师签名


6. [多选题]影响药物的制剂设计的主要理化性质是( )

A. 溶解度
B. 稳定性
C. 流动性
D. 口服吸收性
E. 药理活性


7. [单选题]配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml,为使其等渗,需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液(procaine mixture)的冰点降低为0.115,1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)

A. 0.35g
B. 0.46g
C. 0.50g
D. 0.81g
E. 0.93g


8. [多选题]下面对于药学信息服务的叙述正确的是

A. 是医务人员有计划、有目的的药学服务
B. 提供信息服务是药学服务的关键
C. 要求药师及时掌握大量和最新的药物信息
D. 药学信息包括各类药品的不良反应、合理用药、药物相互作用等
E. 可通过开展用药咨询,提供药学信息服务


9. [多选题]下列有关两性霉素(amphotericin)B的叙述,正确的是

A. 对肾脏有损害
B. 口服易吸收
C. 首选治疗深部真菌感染
D. 静滴会出现高热、寒战、头痛、呕吐,为减轻反应,静滴液应新鲜配制
E. 滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药,静滴液应稀释,防止静滴过快引起的惊厥和心律失常


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