依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地

1. [单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

A. 药品质量管理制度^{(quality management system)}的执行情况
B. 医疗机构制剂配制变化情况
C. 临床药师参与临床药物治疗执行情况
D. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议

2. [单选题]药品商品名又称为

A. 商标名
B. 专用名
C. 通用名
D. 化学名
E. 习用名

3. [单选题]静脉麻醉药^{(intravenous anesthetics)}硫喷妥钠的特点

A. 诱导期长
B. 麻醉作用维持时间长
C. 支气管哮喘者可用
D. 无呼吸抑制
E. 镇痛作用和肌肉松弛作用弱

4. [单选题]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以

A. 采取查封、扣押的紧急控制措施
B. 采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C. 责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E. 由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款

5. [单选题]下列抗病毒药中属于广谱抗病毒药的是

A. 奥塞米韦
B. 利巴韦林
C. 拉米夫定
D. 奈韦拉平
E. 地拉韦定

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