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国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是

来源: 自学库    发布:2023-08-02     [手机版]    
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正确答案:D。A.肌内注射剂 B.静脉注射剂 C.放射性药品 D.特殊管理药品 E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品 更多药学(士)的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是

A. 肌内注射剂
B. 静脉注射剂
C. 放射性药品
D. 特殊管理药品
E. 国家食品药品监督管理局规定的生物制品


2. [单选题]喷托维林为

A. 止咳药(antitussive)
B. 抗酸药
C. 胃动力药
D. 平喘药
E. 祛痰药


3. [单选题]关于修改药品说明书,错误的是

A. 药品生产企业可以主动提出修改申请
B. 国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
C. 药品生产企业未及时修改说明书,由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担
D. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
E. 应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改


4. [单选题]关于空气净化技术(air cleaning technique),叙述正确的是

A. 空气处于层流状态,室内容易积尘
B. 洁净室不能按洁净度等级(cleanliness level)的高低依次相连
C. 层流净化技术只能达到10000级
D. 乱流可获得100级的洁净空气
E. 洁净室必须保持正压


5. [单选题]目前医院药学工作关注的目标应是

A. 药品的质量
B. 药品供应的及时性
C. 生命的质量
D. 生命的延长
E. 医疗机构的效益


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