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[95—98]

来源: 自学库    发布:2023-08-14     [手机版]    
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正确答案:C。A.洁净度级别100级 B.洁净度级别1000级 C.洁净度级别10 000级 D.洁净度级别100 000级 E.洁净度级别300 000级 F.依照《药品生产质量管理规范附录》 G.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题][95—98]

A. 洁净度级别(cleanliness class)100级
B. 洁净度级别(cleanliness class)1000级
C. 洁净度级别(cleanliness class)10 000级
D. 洁净度级别(cleanliness class)100 000级
E. 洁净度级别(cleanliness class)300 000级
F. 依照《药品生产质量管理规范附录》
G. 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为


2. [单选题]根据下列选项,回答 123~126 题:

A. CCD
B. DCCC
C. HSCCC
D. GC
E. LC
F. 第 123 题 逆流分布法的英文简称为( )。


3. [单选题]清开灵口服液具有()。

A. 清热解毒,镇静安神的作用
B. 芳香开窍,行气止痛的作用
C. 清热解毒,镇惊安神的作用
D. 清热解毒,开窍镇惊的作用
E. 清热开穷,止疼安神的作用


4. [多选题]

B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年 1.《医药产品注册证》有效期为 2.二类精神药品处方应保存 3.执业药师注册有效期为 4.药品批准文号有效期为 5.新药监测期不超过

A. 1年B. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
E. 1.《医药产品注册证》有效期为
F. 2.二类精神药品处方应保存
G. 3.执业药师注册有效期为
H. 4.药品批准文号有效期为
I. 5.新药监测期不超过


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